艾迪药业：聚焦研发创新，为HIV患者多样化用药需求持续发力

10月28日江苏艾迪药业股份有限公司披露了该企业2022年三季报。报告显示：艾迪药业1-9月份研发费用为5318万元，同比增长80%；7-9月营业收入6,030万元，同比增长14.63%，环比增长55.91%，推测营收增长主要来自公司的人源蛋白业务回升、HIV创新药商业化贡献等。

据悉，艾迪药业自2009年创立以来，始终坚持致力于研发创新，增强公司核心竞争力，全力以赴于未被满足的临床医药需求。此次艾迪药业三季度报告中显示的研发费用增长也在情理之中。艾迪药业拥有实力雄厚的研发团队，主要核心技术人员具有丰富生物医药领域工作和研究经验。公司创始人傅和亮先生兼首席执行官、南京大学生物化学专业博士，享受国务院特殊津贴，是人源蛋白药物研发领军人物，其成功研制全球创新一类新药注射用尤瑞克林、国家二类新药注射用乌司他丁、国家一类新药艾诺韦林片，一直致力于自主知识产权的新药研发，在中国生物医药行业积累了逾30年的新药开发经验和企业经营管理经验，强大的研发实力背景成为艾迪药业稳步发展强有力的后盾。

艾迪药业制剂生产基地-甘泉

艾迪药业人源蛋白在线吸附技术“树脂吸附工艺”，能够降低环境污染、有效规模化收集纯化，并通过生产能力提高、专利方式保护，构建了技术和资源的复合壁垒，形成了在人源蛋白生产领域的核心竞争力。目前公司通过战略投资南大药业，获得南大药业在人源蛋白的部分订单，保障了公司在人源蛋白等板块的业务稳定且持续的增长。

 值得关注的是，艾迪药业第三季度艾邦德®产品销售收入为1,063万元，环比增长68.46%，核心产品艾邦德®销售持续放量，商业化进展顺利。艾邦德®是艾迪药业自主研发的国内首款口服抗HIV 1类创新药，于2021年6月获批上市，同年被纳入国家医保目录，这个安全、强效的国产抗艾药物的出现是我国艾滋病患者的福音。

而以艾诺韦林为基础的抗艾三合一复方单片制剂ACC008（ANV+3TC+TDF），2021年5月新药上市申请已获得受理（针对初治患者），目前正处于审评过程中，有望今年获批上市。ACC008 的组合方案及药物选择符合国际趋势，HIV 患者每天仅需服用 1 片，无需再服用其它抗艾滋病药物，有助于减轻患者服药负担，增加依从性，减少耐药发生，可为国内患者提供与国际同步的新选择，有望带来更广阔的市场。